批准日期:2017年3月28日
公司:Genentech,Inc.
{dy}个xx被批准为原发性进展型多发性硬化[Primary Progressive MS]
这是{dy}个被FDA为PPMS批准的xx。FDA的药品评价和研究中心的神经学产品部主任Billy Dunn,M.D.说:“多发性硬化对人的生命可能有深刻影响,” “这个xx不仅为有复发MS患者提供另一种xx选择,而且首次为那些有原发性进展型多发性硬化患者提供另一种xx选择。” 突破性xx指定,快速通道指定,和优先审评。