药用级谷氨酸钠,可做调味剂,品质好,价格低,现货!

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    谷氨酸钠

    Guansuanna

    Sodium Glutamate

     

        本品为L-2-氨基戊二酸的单钠盐。按干燥品计算,含C5H8NNaO4· H2O应为99.0%100.5%

        【性状】  本品为白色结晶或结晶性粉末。

        本品在水中易溶,在乙醇中微溶。

        比旋度  取本品,精密称定,加2mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1g的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+24.8°至+25.3°。

        【鉴别】 1)取本品约5mg,加水1ml使溶解,加茚三酮试液数滴,加热,溶液显蓝色至紫蓝色。

        2)取本品与谷氨酸钠对照品各适量,分别加水溶解并稀释制成每1ml中约含0.4mg溶液,作为供试品溶液与对照品溶液。照其他氨基酸项下的色谱条件试验,供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液的主斑点相同。

        3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集959图)一致。

        4)本品的水溶液显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)。

        【检查】  酸碱度  取本品1.0g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为6.77.2

        溶液的透光率  取本品1.0g,加水10ml溶解后,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在430nm的波长处测定透光率,不得低于98.0%

        氯化物  取本品0.10g,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.05%)。

        硫酸盐  取本品0.5g,依法检查(通则0802),与标准硫酸钾溶液1.5ml制成的对照液比较,不得更浓(0.03%)。

        铵盐  取本品0.10g,依法检查(通则0808),与标准氯化铵溶液2.0ml制成的对照液比较,不得更深(0.02%)。

        其他氨基酸  取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取1ml,置200ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液;另取谷氨酸钠对照品与门冬氨酸对照品各适量,置同一量瓶中,加水溶解并稀释制成每1ml中各约含0.4mg的溶液,作为系统适用性溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述三种溶液各5μ1,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正丁醇--冰醋酸(211)为展开剂,展开,晾干,喷以茚三酮的丙酮溶液(150),在80℃加热至斑点出现,立即检视。对照溶液应显一个清晰的斑点,系统适用性溶液应显两个xx分离的斑点。供试品溶液如显杂质斑点,其颜色与对照溶液的主斑点比较,不得更深(0.5%)。

        干燥失重  取本品,在9799℃干燥5小时,减失重量不得过0.1%(通则0831)。

        铁盐  取本品1.0g,依法检查(通则0807),与标准铁溶液1.0ml制成的对照液比较,不得更深(0.001%)。

        重金属  取本品1.0g,加水23ml溶解后,加醋酸盐缓冲液(pH3.52ml,依法检查(通则0821{dy}法),含重金属不得过百万分之十。

        砷盐  取本品2.0g,加水23ml溶解后,加盐酸5ml,依法检查(通则0822{dy}法),应符合规定(0.0001%)。

        xx内毒素  取本品,依法检查(通则1143),每1g谷氨酸钠中含内毒素的量应小于25EU。(供注射用)

        【含量测定】  取本品约80mg,精密测定,加无水甲酸3ml溶解后,加冰醋酸30ml,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于9.357mgC5H8NNaO4· H2O

        【类别】  氨基酸类药。

        【贮藏】  遮光,密封保存。

        【制剂】  谷氨酸钠注射液



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