欧盟ROHS认证中心~xxROHS环保认证

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    宁波高新区欧标检测服务有限公司

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    欧盟授权ROHS指令认证机构,宁波欧标检测服务有限公司专业致力于ROHS检测服务,长期的ROHS检测经验和资励,为你的电子电气产品,材料,工艺等产品,提供价格合理{gx}快捷的ROHS服务

     

    ROHS六项有害物质检测: 

    RoHS也称2002/95/EC指令,2005年欧盟又进行了补充,明确规定了六种有害物质((汞)、铅 、镉、铬(六价)、多溴联苯(PBB)、多溴二苯醚(PBDE))的大限量值。 

    目前获得豁免的材料有30 

    2008年底,欧盟提议将HBCDDEHPDBPBBP列为优先评估物质,将来可能加入RoHS管控清单

    2009年欧洲议会提议在2014年增加BFR,CFR,PVC,DEHP,DBP,BBP以及氯化增塑剂等物质至RoHS指令中

    欧盟成员国市场上电子电气产品不得含有六种有毒有害物质或元素

    重金属:镉及镉化合物Cd,铅以及铅化合物Pb,汞以及化合物Hg,六价铬化合物Cr.

    有机溴化合物:多溴联苯PBBs、多溴联苯醚PBDEs

    除此之外,我们还提供以下新的限用物质检测: 

    1.邻苯二甲酸盐  Phthalates

    2.多环芳烃 PAHs

    3.四溴双酚A TBBP-A

    4.全氟辛烷磺酸 PFOS,全氟辛酸 PFOA

    5.壬基酚 Nonyl Phenol (NP)

    6.苯并唑 Benzotriazole

    7.卤素 Halogen

    8.挥发性有机物 VOC

    电子电器类的重金属检测主要是以ROHS为基础进行的相关检测服务,并出具xx的认证报告。

    欧盟RoHS指令涵盖产品范围 

    家用电器、照明电器、IT和电信设备、电动工具、五金配件、低压电器及电子元器件、玩具,休闲和运动设备、自动售货机

    RoHS测试分类 

    按照材料分类,RoHS在测试的过程中可把材料分为金属、非金属两大类,

    按照2002/95/EC的要求金属需要测试完镉、铅、汞、六价铬(四项)构成完整的RoHS报告

    非金属需要测试完镉、铅、汞、六价铬多溴联苯、多溴联苯醚(六项)构成完整的RoHS报告 

    按照测试方法可分为光谱扫描方法和化学方法,光谱扫描提取区间性结果

    化学方法可分析出各重限制物质的具体含量。

    按照产品的材料构成RoHS可分为原材料测试、半成品检测,整机检测

    RoHS相关指令 

    94/62/EC指令简称:包装和包装废物 Packaging and packaging waste

    指令名:关于包装和包装废物的19941220日欧洲议会和理事会指令94/62/EC

    European Parliament and Council Directive 94/62/EC of 20 December 1994 on packaging and packaging waste

    适用范围: 

    1.本指令涉及所有投放共同体内市场的包装和所有包装废弃物,不管它是在工业、商业、办公室、商店、服务、家庭或任何其他范围应用或放弃,并与所用材料无关。

    2.本指令应用不影响现有的包装质量要求,如关于安全、保护健康和卫生的包装产品或对现有运输要求或19911212日理事会91/689/EEC指令关于危险废弃物的规定。

     

    RoHS 2.0 介绍 

    1.产品范围 

    阐明了指令管控范围和相关定义,将管控产品范围扩大至除特殊豁免外的所有电子电气设备:

    — 包括被2002/95/EC 豁免的第8类产品医疗设备、第9类产品监控设备;

    — 11类产品:不被1~10类产品涵盖的其他所有电子电气设备,包括线缆及其它零部件。

    2.限制物质 

    虽然并未增加新的限制物质,但选定4种有毒有害物质(HBCDDDEHPDBPBBP)作为限制物质的候选。

    HBCDD 六溴环十二烷

    DEHP 邻苯二甲酸(2-乙基己基)酯

    DBP 邻苯二甲酸二丁酯

    BBP 邻苯二甲酸丁苄酯

    3.CE标志要求 

    将电子电气设备ROHS符合性纳入CE标志要求。生产者在张贴CE标识时应确保产品符合ROHS并准备相应的声明和技术文档。

    4.过渡期规定 

    为使新纳入ROHS 2.0管控产品的生产商有充分时间来符合指令要求,ROHS 2.0为相关产品设定了管控过渡期。

    — 医疗设备和监控设备及其零部件自2014722日起应符合ROHS2.0;

    — 体外诊断医疗设备及其零部件自2016722日起应符合ROHS2.0;

    — 工业监控设备及其零部件自2017722日起应符合ROHS2.0;

    — 其它新纳入ROHS2.0管控的产品自2019722日起应符合ROHS2.0;

    5.豁免机制 

    采纳现有豁免条款并针对医疗和监控设备提出了20项新豁免,同时针对产品类别规定了不同的豁免最长有效期:

    — 2002/95/EC原先管控的8大类产品和第11类产品的豁免有效期最长为5年;

    — 而第8类和第9类产品豁免有效期最长为7年。

     

     

     


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