中山面板灯CE认证价格优惠(横栏检测实验室)

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    中山市广通检测技术有限公司

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    CE认证的产品类型

    1、电源CE认证:通信电源、开关电源、充电器、显示器电源、LED电源、LCD电源、不间断电源UPS等;

    2、灯具CE认证:吊灯、轨道灯、庭院灯、手提灯、筒灯、LED路灯、灯串、台灯、LED射灯、LED球泡灯、格栅灯、水族灯、路灯、LED灯管、LED灯具、节能灯、T8灯管等;

    3、家电CE认证:风扇、电水壶、音响、电视机、鼠标、吸尘器等;

    4、电子CE认证: 耳塞、路由器、手机电池、激光笔、振动棒等;

    5、通讯类产品CE认证 :电话机、有线电话无线主副机、传真机、电话答录机、数据机、数据介面卡及其他通讯产品。

    6、无线产品CE认证:蓝牙BT产品、平板电脑、无线键盘、无线鼠标、无线读写器、无线收发器、无线对讲机、无线麦克风、遥控器、无线网路装置、无线影像传送系统及其他低功率无线产品等;

    7、无线通讯类产品CE认证:2G手机、3G手机、3.5G手机、DECT手机(1.8G,1.9G频段)、无线对讲机等;

    8、机械CE认证:汽油机、电焊机、数控钻床、工具磨床、割草机、洗涤设备、推土机、升降机、打孔机、洗碗机、水处理设备、汽油发焊机、印刷机械、木工机械、旋挖钻机、打草机、扫雪机、挖掘机、印刷机、打印机、切割机、压路机、抹平机、割灌机、直发器、食品机械、草坪机等;

    9、医疗器械CE认证;

     

     

    CE认证测试项目

    1LVD(低电压安全指令)

    2EMC(电磁兼容指令),EMC=EMI+EMS

    即:CE=LVD+EMC

    低压产品只需要做EMC,高压产品要做EMC+LVD

    LVD   输入电压范围

               交流(AC)    75-1500V

               直流(DC)   50-1000V

    注:所有通过USB接口通电的都是5V

    ATS全测检测拥有全套MEC测试设备

    无线产品CE认证须知

    无线产品申请 CE 需申请 RTTERTTE 分为 EMCLVDRF 三个部分,RF 根据产品频率的不同有不同的标准,根据客户不同的需要,可申请带 NB 号的 RTTE,申请带 NB 号的RTTE 时型号不得超过二个,且要提供与 FCC ID 要求相同技术资料. 普通产品发 NBCE 现在必须采用Case-by- Case 的方式处理,即须提供产品规格式逐一确认能否做, 逐一确认价格RTTE 指令的全称是无线通讯指令,故该指令适用于无线产品,通讯产品,有线通讯产品做此指令时做 LVD,EMC 即可

     

    CE认证时间周期

    CE认证周期2

    注:LVD测试周期2周,EMC测试周期一周,可同时进行测试

     

    CE认证有效期

    CE认证无有效期,只要产品无变动,测试标准未更新,CE证书是一直有效的。

    CE认证适用范围

    欧盟EU和欧洲经济区EEA国家都需要CE标志,至20131月止欧盟EU共有27个成员国,他们分别是:

    Austria 奥地利、 Belgium 比利时、Denmark 丹麦 、Finland 芬兰、 France 法国、 Germany 德国、 Greece 希腊、 Ireland 爱尔兰、Italy 意大利、 Luxemburg 卢森堡、 Netherlands 荷兰、 Portugal 葡萄牙、 Spain 西班牙、 Sweden 瑞典、 United Kingdom (Great Britain) 英国、Estonia 爱沙尼亚、 Latvia 拉脱维亚、 Lithuania 立陶宛、 Poland 波兰、 Czech Republic 捷克、 Slovakia 斯洛伐克、 Hungary 匈牙利、 Slovenia 斯洛文尼亚、Malta 马耳他、Cyprus 塞浦路斯、Romania罗马尼亚、Bulgaria保加利亚。

    欧洲自由贸易协会 EFTA 3个成员国:Iceland 冰岛、 Liechtenstein 列支敦士登、 Norway 挪威。

    半欧盟国家:Turkey土耳其。

     

     

    CE认证要准备的技术文件

    1、制造商(欧盟授权代表(欧盟授权代理)AR)的名称、地址,产品的名称、型号等;

    2、产品使用说明书;

    3、安全设计文件(包括关键结构图,即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图);

    4、产品技术条件(或企业标准),建立技术资料;

    5、产品电器原理图、方框图和线路图等;

    6、关键元部件或原材料清单(请选用有欧洲认证标志的产品);

    7、测试报告 (Testing Report);

    8、欧盟授权认证机构NB出具的相关证书(对于模式A以外的其它模式);

    9、产品在欧盟境内的注册证书 (对于某些产品比如:Class I医疗器械,普通IVD体外诊断医疗器械);

    10CE符合声明(DOC);

     


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