VEGF血管内皮生长因elisa检测

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    广锐(上海)酶联免疫技术

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    VEGF血管内皮生长因elisa检测
    elisa指标:人血管内皮细胞生长因子(VEGF)ELISA试剂盒
    elisa kit:Human Vascular Endothelial cell Growth Factor (VEGF)ELISA Kit.
    elisa规格:96T/48T【可拆缷酶标板】
    elisa质量:elisa试剂盒{bfb}厂家供货,保证产品质量的稳定性,可靠性,欢迎来电订购!
    【人血管内皮细胞生长因子(VEGF)ELISA试剂盒】操作步骤
    1. 标准品的稀释与加样:在酶标包被板上设标准品孔10 孔,在{dy}、第二孔中分别加标
    准品100μl,然后在{dy}、第二孔中加标准品稀释液50μl,混匀;然后从{dy}孔、第二
    孔中各取100μl 分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl,
    混匀;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl 弃掉,再各取50μl 分别加到第五、第六孔
    中,再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul,混匀;混匀后从第五、第六孔中各
    取50μl 分别加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl,混
    匀后从第七、第八孔中分别取50μl 加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分别加标准
    品稀释液50μl,混匀后从第九第十孔中各取50μl 弃掉。(稀释后各孔加样量都为50μl,
    浓度分别为900pg/ml,600pg/ml ,300 pg/ml,150 pg/ml,75 pg/ml)。
    2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样
    品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样
    品最终稀释度为5 倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混
    匀。
    3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。
    4. 配液:将30(48T 的20 倍)倍浓缩洗涤液用蒸馏水30(48T 的20 倍)倍稀释后备用。
    5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30 秒后弃去,如此
    重复5 次,拍干。
    6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
    7. 温育:操作同3。
    8. 洗涤:操作同5。
    9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色
    15 分钟.
    10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
    11. 测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。测定应在加终止
    液后15 分钟以内进行。
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    人血管内皮生长因子(VEGF)elisa试剂盒实验原理:
    本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人血管内皮生长因子(VEGF)水平。用纯化的人血管内皮生长因子(VEGF)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入血管内皮生长因子(VEGF),再与HRP 标记的血管内皮细胞生长因子(VEGF)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的血管内皮生长因子(VEGF)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),通过标准曲线计算样品中人血管内皮生长因子(VEGF)浓度。
    人血管内皮生长因子(VEGF)elisa试剂盒目的:本试剂盒用于测定人血清,骨髓及相关液体样本中血管内皮生长因子(VEGF)的含量。

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