救命药何时纳入医保？吃不起药，谁又能体会慢粒患者的痛？

　　xx慢粒白血病，无外乎两个方法，一是骨髓移植，但这种方法风险率比较高，痊愈的可能只要50%或者是更低;二是靶向xxxx，这种xxxx方式比较保守，对慢粒病情有着很好的控制作用，能够让患者生存年限得到10到20年的延长，前提当然要在规范化xx下。

　　但是对于慢粒患者来说，尽管靶向xxxx效果不错，但高昂的药费却成为慢粒患者的{zd0}负担。根据相关调查，76%的慢粒患者认为经济负担过重是他们{zd0}的困扰，将近半数慢粒患者每年自己支付用于靶向xxxx的花费，在5万元到10万元之间，还有些患者在20万元以上。95%的患者有外债，债务常达20万元到30万元，二代药患者则更需经济支持，因为药费更加昂贵。因此，相对于缺乏规范和规律的融合基因检测，xxxx的经济负担成为阻碍慢粒患者成功xx的另一个瓶颈。{dy}个瓶颈多是主观因素造成的，如由于对医学知识了解有限以及医生对病情交代太少，导致患者对融合基因的知晓率和检测意识比较低;第二个瓶颈则是客观的，动辄每年十多万元的费用，是绝大多数家庭都难以承担的。

　　试问这让慢粒患者们情何以堪，有药吃不起，只能等待死亡的降临，然而采用什么方式才能够降低慢粒患者的经济负担呢?将慢粒xx纳入医保，报销一部分医药费，这是多数患者罪的的希望。虽然国产药正大天晴格尼可一盒只有300元左右，但是对于长期服用xx的慢粒患者们而言，累积起来的医药费还是相当高的，对于很大普通家庭这些药费无疑是天文数字，可望而不可及，因此对于慢粒患者们而言{zd0}期望还是先解决眼前问题：慢粒药进医保。

　　备注：国产药正大天晴格尼可是xx慢粒的针对药，一盒298元，甲磺酸伊马替尼是xx主要成分，其xx效果和进口药差不多，关于这个药的更多信息，各位患者们可以随时通过慢粒家园这个平台了解。

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