布雷帕唑
2015年7月FDA批准上市精神病新药brexpiprazole布雷帕唑
重磅精神病新药Rexulti（brexpiprazole）在美国监管方面收获喜讯，该药为每日口服一次的xx，近日获FDA批准：（1）作为一种辅助xx用于重度抑郁症（MDD）成人患者的xx；（2）用于精神分裂症（schizophrenia）成人患者的xx。Rexulti由大冢发现，由灵北和大冢联合开发，双方已计划在2015年8月初将Rexulti推向美国市场。
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此前，彭博社发布《2015年新药中的重磅xx》，预测了11个已经在2015年获批或可能获批的新药在2020年的销售额，Rexulti名列其中，彭博社预计该药在2020年的销售额将达到11.2亿美元。另外，Rexulti也被列入路透社年初发布的《2015最值得xx的药品预测》名单，该机构预测Rexulti在2019的销售额将达到13.53亿美元。
Rexulti的新药申请包括7项II期和III期临床试验，涉及超过6500例患者，其中超过5300例患者接受了Rexultixx。此次FDA批准Rexulti，是基于4项已完成的安慰剂对照III期临床研究，其中2项III期研究评估了Rexulti作为一种辅助xx用于重度抑郁症（MDD）成人患者的xx，数据显示，Rexulti联合患者正在接受的抗抑郁疗法，能够有效改善MDD症状；另2项III期研究评估了Rexulti用于精神分裂症成人患者的xx，数据显示，相比安慰剂，Rexulti表现出统计学意义的显著疗效。
目前，Rexultixx重度抑郁症（MDD）和精神分裂症的确切作用机制尚不明了，该药的疗效可能是通过5-HT1A受体和多巴胺D2受体的部分激动剂活性、血清素5-HT2A受体的拮抗剂活性联合介导。此外，Rexulti除了对这些受体表现出高亲和力（次纳摩尔，subnanomolar），针对去甲肾上腺素α1B/2C受体也表现出高亲和力。
英文名 Brexpiprazole
别名 7-[4-(4-(Benzo[b]thien-4-yl)-piperazin-1-yl)butoxy]-1H-quinolin-2-one; OPC 34712
产品名称 布雷帕唑
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CAS 登录号：913611-97-9, Brexpiprazole
分子式 C25H27N3O2S
分子量 433.57
CAS 登录号 913611-97-9
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