小鼠胚胎细胞的供应商

小鼠胚胎细胞步骤如下：
1）弃去培养液，用PBS洗1-2次。
2）向瓶内加入1.0-2.0ml胰蛋白酶液，在倒置显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆，迅速拿回操作台，吸取胰蛋白酶，加含有6ml 含10%血清的培养液，轻轻吹打细胞。
3）加入等量的的培养液，轻轻吹打混匀后吸出一半，分到新的培养
4）传代比例：1:2-1:3


小鼠胚胎细胞常见问题及解决方案
1）培养瓶有破裂，培养液有漏液：细胞极大可能会污染，所以我们会及时安排帮老师解决。
2）细胞漂浮：培养瓶不开封，瓶口酒精擦拭后平躺放置在培养箱。次日观察，如细胞大部分又贴回瓶底，表明细胞活力正常，剩余漂浮的细胞可以去掉，留10ml培养液培养观察，细胞生长至汇合度80%，进行消化传代；如细胞还是不贴壁，将细胞离心收集转到新培养瓶，原培养瓶加部分培养液继续培养，中间注意观察，我们的技术人员会一直跟踪指导，直到问题解决。
传代方法：收到细胞后，在倒置显微镜下观察细胞生长状态：如果没长满，将培养瓶用75%酒精xx后在超净台内更换新鲜培养液，继续培养，如果细胞已经长满（约80%-90%）则传代后继续培养。


小鼠胚胎细胞技术相关问答：
1. 如何选用特殊细胞系培养基？
培养某一类型细胞没有固定的培养条件。在MEM中培养的细胞，很可能在DMEM或M199中同样很容易生长。总之，{sx}MEM做粘附细胞培养、RPMI-1640做悬浮细胞培养是一个好的开始。
2. 何时须更换培养基？
视细胞生长密度而定， 或遵照细胞株基本数据上之更换时间，按时更换培养基即可。 
3. 可否使用与原先培养条件不同之培养基？
不能。每一细胞株均有其特定使用且已适应之细胞培养基， 若骤然使用和原先提供之培养条件不同之培养基， 细胞大都无法立即适应， 造成细胞无法存活。
4.可否使用与原先培养条件不同之血清种类？
不能。血清是细胞培养上一个极为重要的营养来源，所以血清的种类和品质对于细胞的生长会产生极大的影响。来自不同物种的血清， 在一些物质或分子的量或内容物上都有所不同，血清使用错误常会造成细胞无法存活。

上海笃玛生物相关促销产品信息

小鼠胚胎细胞	DMEM+10% Calf serum	贴壁	成纤维细胞
大鼠肺泡巨噬细胞	F-12K+20% FBS	贴壁和悬浮混合	巨噬细胞
正常大鼠肾细胞	DMEM+10% FBS	贴壁	上皮细胞样
大鼠肾小管导管上皮细胞	DMEM+5% FBS	贴壁	上皮细胞样
负鼠肾小管细胞	MEM+10% FBS	贴壁	上皮细胞样
小鼠骨髓基质细胞	MEMα-+20% FBS	贴壁	成纤维细胞样
人肾癌细胞	RPMI-1640+10% FBS	贴壁	上皮细胞样
人卵巢癌细胞	DMEM+10% FBS	贴壁	上皮细胞样
小鼠畸胎瘤细胞	MEMα-+7.5% BCS+2.5% FBS	贴壁	上皮细胞样
小鼠淋巴样瘤细胞	RPMI-1640+10% horse serum	悬浮	淋巴母细胞
小鼠骨髓瘤细胞	DMEM+10% FBS	悬浮	淋巴母细胞
小鼠肥大细胞瘤细胞	DMEM+10% FBS	半悬浮	肥大细胞
小鼠成纤维细胞	DMEM+10% FBS	贴壁	成纤维细胞
人胰腺癌细胞	DMEM+10% FBS	贴壁	上皮细胞样
人前列腺癌细胞	F-12 +10% FBS	贴壁	上皮细胞样
猪髋动脉内皮细胞	RPMI-1640+10% FBS	贴壁	上皮细胞样
猪肾细胞	DMEM+10% FBS	贴壁	上皮细胞样
人肝癌细胞	RPMI-1640+10% FBS	贴壁	上皮细胞样
人Burkitt's淋巴瘤细胞	RPMI-1640+10% FBS	悬浮	淋巴母细胞
小鼠单核巨噬细胞白血病细胞	DMEM + 10% FBS	贴壁	不规则圆形
人肝胆管癌细胞	RPMI-1640 + 10% FBS	贴壁	上皮细胞样
大鼠嗜碱性细胞白血病细胞	MEM+15% FBS(灭活)	贴壁	成纤维细胞
人恶性胚胎横纹肌瘤细胞	DMEM+10% FBS	贴壁	纺锤形,多核
猴脉络膜-视网膜内皮细胞	RPMI-1640 + 10% FBS	贴壁	上皮细胞样
大鼠肝癌细胞	DMEM+10% FBS	贴壁	上皮细胞样
人结肠腺癌细胞	MEM+10% FBS	贴壁	上皮细胞样
人子宫内膜癌细胞	DMEM:F12+0.005mg/mL INS+10% FBS	贴壁	上皮细胞样