供应出类拔萃 托吡酯

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    托吡酯
    CAS号: 97240-79-4

    中文同义词: 托佩马特;妥泰;托吡酯;妥吡酯;托吡酯(治xx);2,3,4,5-双-O-(1-甲基亚乙基)-Β-D-吡喃果糖氨基磺酸酯;2,3:4,5-双-0-(1-甲基亚乙基)-Β-吡喃果糖氨基磺酸酯
    英文名称: Topiramate
    英文同义词: 2,3:4,5-bis-o-(1-methylethylidene)-beta-d-fructopyranossulfamate;MCN 4853;2,3:4,5-BIS-O-(1-METHYLETHYLIDENE)-36-D-FRUCTO-PYRANOSE SULFAMATE;
    分子式: C12H21NO8S
    分子量: 339.36
    性状:为白色晶体粉末,有苦味,易溶于碱性溶液中。
    描述:是一种xx单糖荃右旋果糖硫化物,与非氨酯、拉莫三嗪、氨己烯酸是目前我国临床应用较多的广谱抗xx药,可用于控制不同类型的xx,疗效及药动学好,但在儿童及加量快时可致认知障碍及神经毒性,并易促发肾结石。
    药代动力学:托吡酯为白色晶体粉末,有苦味,易溶于碱性溶液中,饱和溶液pH值为6.3。口服后迅速吸收,可在2~3小时(Tmax)后达到平均Cmax=1.5μg/ml。食物对托吡酯的生物利用度无显著影响,口服后平均约吸收81%。有13%~17%的托吡酯与血浆蛋白平均表现分布容积为0.55~0.80L/kg。单次口服100~400mg时,呈线性xx代谢特性,肾功能正常的病人可在4~8天达到稳态血浆浓度。口服50mg和100mg,每日2次,其平均T1/2约为21小时。口服100~400mg,每日2次,同时服用苯妥英钠或卡马西平,则后两者血浆浓度随剂量增加而相应增高。因此对这类病人均应密切注意不良反应,必要时监测xx血浆浓度。而苯妥英钠和卡马西平可降低托吡酯血浓度,因此需要根据疗效和不良反应调整xx剂量。丙戊酸盐不明显影响托吡酯血浆浓度。仅20%左右托吡酯以原药代谢。并用抗xx药xx时,约50%的托吡酯被药酶代谢。人体内产生的6种托吡酯代谢产物,几乎均无抗惊厥活性。人体内原型托吡酯及其代谢产物约80%经肾xx。口服50~100mg,每日2次,平均肾脏xx率约为18ml/分,肾功能受损或肝损伤病人的血浆xx率和肾脏xx率降低,达到稳态血浆浓度的时间可能需10~15天。一般老年病人的血浆xx率无变化。 
    用途:用作抗惊厥药、抗xx药 。
    包装:25KG纸板桶
    标准:USP34

    单价:565元/KG

    托吡酯
    CAS号: 97240-79-4

    中文同义词: 托佩马特;妥泰;托吡酯;妥吡酯;托吡酯(治xx);2,3,4,5-双-O-(1-甲基亚乙基)-Β-D-吡喃果糖氨基磺酸酯;2,3:4,5-双-0-(1-甲基亚乙基)-Β-吡喃果糖氨基磺酸酯
    英文名称: Topiramate
    英文同义词: 2,3:4,5-bis-o-(1-methylethylidene)-beta-d-fructopyranossulfamate;MCN 4853;2,3:4,5-BIS-O-(1-METHYLETHYLIDENE)-36-D-FRUCTO-PYRANOSE SULFAMATE;
    分子式: C12H21NO8S
    分子量: 339.36
    性状:为白色晶体粉末,有苦味,易溶于碱性溶液中。
    描述:是一种xx单糖荃右旋果糖硫化物,与非氨酯、拉莫三嗪、氨己烯酸是目前我国临床应用较多的广谱抗xx药,可用于控制不同类型的xx,疗效及药动学好,但在儿童及加量快时可致认知障碍及神经毒性,并易促发肾结石。
    药代动力学:托吡酯为白色晶体粉末,有苦味,易溶于碱性溶液中,饱和溶液pH值为6.3。口服后迅速吸收,可在2~3小时(Tmax)后达到平均Cmax=1.5μg/ml。食物对托吡酯的生物利用度无显著影响,口服后平均约吸收81%。有13%~17%的托吡酯与血浆蛋白平均表现分布容积为0.55~0.80L/kg。单次口服100~400mg时,呈线性xx代谢特性,肾功能正常的病人可在4~8天达到稳态血浆浓度。口服50mg和100mg,每日2次,其平均T1/2约为21小时。口服100~400mg,每日2次,同时服用苯妥英钠或卡马西平,则后两者血浆浓度随剂量增加而相应增高。因此对这类病人均应密切注意不良反应,必要时监测xx血浆浓度。而苯妥英钠和卡马西平可降低托吡酯血浓度,因此需要根据疗效和不良反应调整xx剂量。丙戊酸盐不明显影响托吡酯血浆浓度。仅20%左右托吡酯以原药代谢。并用抗xx药xx时,约50%的托吡酯被药酶代谢。人体内产生的6种托吡酯代谢产物,几乎均无抗惊厥活性。人体内原型托吡酯及其代谢产物约80%经肾xx。口服50~100mg,每日2次,平均肾脏xx率约为18ml/分,肾功能受损或肝损伤病人的血浆xx率和肾脏xx率降低,达到稳态血浆浓度的时间可能需10~15天。一般老年病人的血浆xx率无变化。 
    用途:用作抗惊厥药、抗xx药 。
    包装:25KG纸板桶
    标准:USP34

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