左旋多巴又名左多巴，为抗震颤麻痹药。本品通过血脑屏障进入脑组织，发挥作用。适用于原发性震颤麻痹症及非药原性震颤麻痹综合征。本品服用后有恶心、呕吐、食欲不振及xx、幻觉等不良反应。左旋多巴 Levodopa 英文名： LEVODOPA 拼音名： ZUOXUAN DUOBA 编辑本段成分 本品主要成份为：左旋多巴。附：左旋与右旋是指有机化合物的对映体对偏振光中分别使光向反时针或顺时针方向旋转。会令偏振光左旋或右旋的异构体会被称为左旋体和右旋体。在有机化学中，通常用(+)表示左旋，(-)表示右旋。如L-构型的左旋酒石酸，其全名可写作L(+)-酒石酸。 编辑本段化学成分及物理属性 化学名称：3-羟基-L-酪氨酸。 分子式：C9H11NO4 分子量：197.19 左旋多巴 C9H11NO4 CAS#:59-92-7 产品名称: 左旋多巴 英文名称: Levodopa 英文别名: 3-(3,4-Dihydroxyphenyl)-L-alanine; L-3-(3,4-Dihydroxyphenyl)alanine; L-DOPA 分子式: C 9 H 11 NO 4 左多巴，Laevodopa，L－Dopa，Dopar，Larodopa。 作用与适应症 为抗震颤麻痹药。通过血脑屏障进入脑组织，经多巴脱羧酶脱羧而转变成多巴胺，发挥作用。 用于原发性震颤麻痹症及非药原性震颤麻痹综合征，对中、轻度效果较好，重度或老年人较差。 用法与用量 口服：震颤麻痹，开始0．25～0.5g／次，3～4次／日，每隔3—4日增加0.125-0.5g。维持量3-6g／日，分3-4次服，在剂量递增过程中如出现恶心等，应停止增量，待症状消失后再增。如与多巴脱羧酶抑制剂同用，剂量可降低50％。 药代动力学 口服后由小肠吸收。空腹服后1~2小时血药浓度达峰值，广泛分布于体内各组织，1%进入中枢转化成多巴胺而发挥作用，其余大部分均在脑外代谢脱羧成多巴胺，故起效缓慢。半衰期（t1/2）为1~3小时，如用外周多巴脱羧酶抑制剂，可减少左旋多巴的用量，使之进入脑内的量增多，并可减少外周多巴胺引起的不良反应。口服后80%于24小时内降解成多巴胺代谢物，主要为高香草酸及二羟苯乙酸，由肾脏排泄，有些代谢物可使尿变红色。原型排出体外约5%，可通过乳汁分泌。
