注射用泮托拉唑钠
面议
| 【性状】 本品为白色或类白色疏松块或粉末。专用溶媒为无色的澄明液体。 |
| 【药理毒理】 本品为胃壁细胞质子泵抑制剂，在中性和弱酸性条件下相对稳定，在强酸性条件下迅速活化，其pH依赖的活化特性，使其对H+/K+-ATP酶的作用具有更好的选择性。本品能特异性地抑制壁细胞顶端膜构成的分泌性微管和胞浆内的管状泡上的H+/K+-ATP酶，引起该酶不可逆性的抑制，从而有效地抑制胃酸的分泌。由于H+/K+-ATP酶是壁细胞泌酸的{zh1}一个过程，故本品抑酸能力强大。它不仅能非竞争性抑制促胃液素、组胺、胆碱引起的胃酸分泌，而且能抑制不受胆碱或H2受体阻断剂影响的部分基础胃酸分泌。本品与其它xx伍用时，具有xx间相互作用小的优点。本品通过肝细胞内的细胞色素P450酶系的第I系统进行代谢，同时也可以通过第II系统进行代谢。当与其它通过P450酶系代谢的xx伍用时，本品的代谢途径可以通过第II 酶系统进行，从而不易发生xx代谢酶系的竞争性作用，减少体内xx间的相互作用。无致突变、致癌和致畸作用。 |
| 【药代动力学】 本品具有较高的生物利用度，首次口服时即可以达到70%～80%，达峰时间1小时，有效抑酸达24小时。静脉注射与口服给药的生物利用度比值为1:2。口服40mg时的tmax为2～4小时，Cmax约为2～3μg/ml，xx半衰期约为1.1小时。约80%的口服或静注本品的代谢物经尿中排泄，肾功能不全不影响药代动力学，肝功能不全时可延缓xx。t1/2、xx率和表观分布容积与给药剂量无关。 |
| 【适应症】 主要用于：①消化性溃疡出血。②非甾体类xx药引起的急性胃黏膜损伤和应激状态下溃疡大出血的发生；③全身xx或大手术后以及衰弱昏迷患者防止胃酸反流合并吸入性肺炎。 |
