供应伊维菌素，各种兽药原料，兽药原料质量，泰安托普斯经贸
是由阿维链霉菌（streptomyces avermitilis）发酵产生的半合成大环内酯类多组分xxx。主要含伊维菌素B1(Bla+B1b )不低于93%，其中Bla不得少于85％。
伊维菌素B1即22,23-双氢阿维菌素B1
【性状】本品为白色结晶性粉末；无味。本品在甲醇、乙醇、丙酮、醋酸乙酯中易溶，在水中几乎不溶。
【药理】
（l）药效学 伊维菌素是新型的广谱、{gx}、低毒xxx类抗寄生虫药，对体内外寄生虫特别是线虫和节肢动物均有良好驱杀作用。但对绦虫、吸虫及原生动物无效。
大环内酯类抗寄生虫药对线虫及节肢动物的驱杀作用，在于增加虫体的抑制性递质γ-氨基丁酸〔GABA）的释放，以及打开谷氨酸控制的Cl离子通道，增强神经膜对Cl的通透性，从而阻断神经信号的传递，最终神经麻痹，使肌肉细胞失去收缩能力，而导致虫体死亡。
由于吸虫和绦虫不以GABA为传递递质，并且缺少受谷氨酸控制的Cl通道。故本类xx对其无效。哺乳动物的外周神经递质为乙酰胆碱，GABA虽分布于xxxx系统，但由于本类xx不易透过血脑屏障，而对其影响极小，因此使用时就比较安全。
本类xx影响寄生虫生殖的机理还不太清楚，但能使蜱减少产卵，反刍兽线虫虫卵形态
异常和使丝状线虫（雄、雌性）不育。
（2）药动学 伊维菌素的药代动力学因畜种、剂型和给药途径不同而有明显差异。以血浆半衰期为例，给牛、绵羊静脉注射300μg/kg量，t1/2虽然差别不大（分别为2.8天和2.7天），但羊的血浆浓度较低是由于表观分布容积大于牛所致。伊维菌素在犬体内排泄较快(t1/2=1.6～1.8天）。猪的半衰期长达4天。
用美国专用的商品制剂给牛皮下注射（200μg/kg），由于从注射局部缓慢吸收，而半衰期延长（t1/2=8天），.48h血药达峰值，据临床驱虫效果观察，药效能维持2周。绵羊内服后的半衰期为3～5天，24h后达血药峰值。
犬内服（100μg/kg）片剂，2～4h内血药达峰值（40ng/mL）。猪血药峰值到达时间，内服（0.5天）比皮下注射（2天）快，但皮下注射的生物利用度比内服要高得多，通常内
服时的生物利用度仅为注射法的41%。
两种不同剂型（糊剂和水性微胞专用剂型）的伊维菌素给马内服，血药峰值出现时间，
不仅水性微胞制剂（4～5h）比糊剂（15h）快得多，而且生物利用度亦高。（糊剂仅为水性
微胞剂的20%)。
吸收后伊维菌素广泛分布于全身组织，并以肝脏和脂
