康士得 (比卡鲁胺片) 是由阿斯利康生产的一种口服的非固醇类抗雄xxxx。康士得有效阻滞细胞对雄xx的摄取,从而抑制肿瘤细胞生长。康士得常与促黄体生成素释放xx(LHRH)类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的xx。
作为世界上主要的抗雄xxxx,康士得 (比卡鲁胺片) 在所有主要的欧洲各国、美国、日本和中国市场均有销售。康士得的使用十分方便。接受康士得xx的患者在保持性兴趣和体力方面相对也更好,因此病人更易于接受服用康士得xx,提高生活质量。
康士得(比卡鲁胺片)是一种非类固醇的雄xx拮抗剂,与雄xx竟争雄xx受体,阻滞细胞对雄xx的摄取,抑制雄xx与靶器官的结合,本品与雄xx受体结合后形成受体复合物,并进入细胞核内,与核蛋白结合,从而抑制肿瘤细胞生长;可作为晚期前列腺癌姑息xx的一线用药。
★晚期前列腺癌姑息性xx的一线用药;
★全球销售量{zd0}的抗雄xx类xx;
★外科去势术后显示强大的药理优势;
★耐受性好、副作用小、生物利用度高;
药品名称:
通用名:比鲁卡胺片
商品名:康士得/Casodex
英文名:Bicalutamide tablet
xx分类:内分泌xx
主要成份:比卡鲁胺
适应症:与促黄体生成素释放xx(LHRH)类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的xx。
用量用法:
成人:成年男性包括老年人:一片(50mg),{yt}一次,用康士得xx应与LHRH类似物或外科睾丸切除术xx同时开始。
儿童:本品禁用于儿童。
肾损害:对于肾损害的病人无需调整剂量。
肝损害:对于轻度肝损害的病人无需调整剂量,中重度肝损伤的病人可能发生xx蓄积(见注意事项)。
不良反应:本品一般来说有良好的耐受性,少有因不良反应而停药的情况。
本品的药理作用可以引起某些预期的反应,包括面色潮红、搔痒、它可随睾丸切除术减轻。本品也可能引起腹泻、恶心、呕吐、乏力和皮肤干燥。
肝功改变(转氨酶水平升高,黄疸)已经在本品的临床试验中被观察到,但少见严重变化,这种改变常常是短暂的。无论是继续xx还是随即中止xx均可逐渐消退或改善。接受本品xx的患者极少出现肝功能衰竭,且其因果关系尚未确立。应考虑定期查肝功能。(见注意事项)。
在使用本品与LHRH类似物伍用进行临床研究期间还观察到下列副作用(临床试验者认为可能与xx相关且发生率大于1%)。这些副作用与xx的使用没有因果关系,有些是老年人日常固有的。
心血管系统:心衰
消化系统:厌食、口干、xxxx、xx、胃肠胀气。
xxxx系统:头晕、xx、嗜睡、性欲减低。
呼吸系统:呼吸困难。
泌尿生殖系统:xx、夜尿增多。
血液学:贫血。
皮肤及其附件:脱发、皮疹、出汗、多毛。
代谢及营养:糖尿病、高血糖、周围性水肿、体得增加、体重减轻。
躯干:xx、胸痛、xx、骨盆痛、寒战。
禁忌症:
康士得禁用于妇女和儿童。
康士得不能用于对本品过敏的病人。
本品不可与特非那定,阿司咪唑或西沙比利联合使用。
注意事项:
本品广泛在肝脏代谢。数据表明严重肝损害的病人xxxx可能会减慢,由此可能导致蓄积。所以本品对有中、重度肝损伤的病人应慎用。
由于可能出现肝脏改变,应考虑定期进行肝功能检测。主要的改变一般在本品xx的最初6个月内出现。
严重的肝功能改变很少见于本品的xx(见不良反应)。如果出现严重改变应停止本品xx。
本品显示抑制细胞色素P450(CYP3A4)活性,因此当与主要由CYP3A4代谢的xx联合应用时应谨慎(见禁忌和xx相互作用)。
妊娠和哺乳:本品禁用于女性,更不能用于妊娠妇女或正哺乳的母亲。
对驾驶和操作机器能力的影响:本品不会影响病人驾驶及操作机器的能力。
贮 藏:低于30度保存。
规 格:50mg*28片/合
进口药品注册证号:H20050386
生产企业:AstraZeneca GmbH
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