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Bavencio(avelumab)
批准日期: 2017年3月23日
公司EMD Serono Inc.
美国初次批准：2017
适应证和用途
BAVENCIO是一个程序化死亡配体-1(PD-L1)阻断抗体适用为成年和儿童12岁和以上有转移Merkel细胞癌(MCC)患者。这个适应证是在加快批准下被批准。对这个适应证继续批准可能取决于在验证性试验中临床获益的确证和描述。
剂量和给xx法
作为一个静脉输注历时60分钟每2周给予10 mg/kg。
当需要时对头4次输注和随后用对乙酰氨基酚[acetaminophen]和一个抗组织胺预先给药。
剂型和规格
注射液：在单次-剂量小瓶中200 mg/10 mL(20 mg/mL)溶液。
禁忌证
无。